Áquila Rapha, portador da Síndrome de Fraser, veio ao mundo infelizmente sem os olhos. Ainda assim, o garoto nutre o maravilhoso sonho de um dia se tornar piloto. Além de demonstrar verdadeira persistência e superação, o jovem de apenas 13 anos possui principalmente uma paixão enorme pela aviação.
Por isso, a Força Aérea Brasileira, a FAB, abriu suas portas na última quarta-feira, dia 10, por intermédio do Sexto Esquadrão de Transporte Aéreo (6º ETA) – Esquadrão Guará, para proporcionar-lhe uma visita única.
Áquila foi calorosamente recebido pelo Comandante do Esquadrão, Tenente-Coronel Aviador André Luiz Cornélio Maia, que compartilhou sobre a inspiração de receber a jovem personalidade. “A presença do Áquila em nosso Esquadrão renova nossas energias, indica que estamos no caminho certo e nos impulsiona a sempre oferecer o nosso melhor”, destacou o Comandante.
Passeio exclusivo para o pequeno sonhador
Na Base Aérea de Brasília (BABR), Áquila teve a oportunidade de explorar diversas aeronaves da Força Aérea Brasileira (FAB), como o C-98 Caravan e o C-97 Brasília. Posteriormente, a bordo do Phenom 100 EV (designação U-100), sobrevoou a capital federal.
Akaya Hannane, mãe de Áquila, compartilha que seu filho sempre manifestava o desejo de conhecer aviões e expressou sua gratidão pela oportunidade. “Quero expressar meu agradecimento a todos da FAB por proporcionarem esse momento tão especial para o meu filho”, disse.
Vivendo o papel de piloto por um dia, Áquila deu uma verdadeira lição de perseverança! “Nunca desista dos seus sonhos. O meu sonho é ser piloto de avião. Hoje, realizei o sonho de ser piloto por um dia!”
A visita contou com a participação especial da piloto civil e influenciadora digital, Tati Mônico, que estava em Brasília e aproveitou a oportunidade para encontrar pessoalmente o jovem Áquila, que também expressava o desejo de conhecê-la.
Síndrome de Fraser
A Síndrome de Fraser, também identificada como Síndrome de Miedelberg-Fraser, é uma condição genética rara que impacta o desenvolvimento de diversas estruturas corporais, incluindo olhos, ouvidos e rosto. Essa síndrome é ocasionada por mutações em um gene denominado FRAS1.